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研究者首先合成了CuO纳米片/氧化石墨烯点(CuO-C(O))杂化物，无霸然后原位电化学还原得到暴露出丰富Cu(100)面、无霸Cu(110)面、Cu[n(100)×(110)]阶跃位点和Cu+/Cu0界面的金属Cu纳米片催化剂，这些促进了CO2RR过程中的C-C耦合(在500mAcm-2下，FE为C2+产物77.4%，乙烯FE为60%)。通过原位红外和DFT计算结果发现，电改催化剂中丰富的Cu0/Cu+界面增强了*CO的吸附和表面覆盖率，电改同时促进了两个被吸附的*CO分子的二聚化反应，从而产生高选择性的乙烯。

该催化剂在-0.82V下，机遇C2H4产物的FE达到60%，乙烯局部电流密度最高在-0.93V时电流密度为316.8mAcm-2。中石巨抓住©2023Wiley-VCHGmbH图2CuO-C(O)催化剂的CO2RR性能研究。